Posted by on 1 listopada 2018

Jednak przemysł, NIH i inne instytucje rządowe i akademickie wszystkie działały źle pod względem etycznych zobowiązań w zakresie przejrzystości. Finansowanie i ujawnianie informacji
Poglądy przedstawione tutaj są wyłącznie poglądami autorów i niekoniecznie odzwierciedlają oficjalne poglądy na inicjatywę transformacji prób klinicznych lub NIH.
Wspierane przez Inicjatywę Przekształceń Klinicznych i Wspólny Fundusz NIH poprzez umowy o współpracy (1U54AT007748-01 i 3U54AT007748-02S1) z Urzędem Koordynacji Strategicznej w Biurze Dyrektora NIH.
Formularze ujawnień dostarczone przez autorów są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.
Dziękujemy Deborah Zarin, MD i Tony Tse, MS, z National Library of Medicine, NIH, za ich pomoc techniczną w używaniu danych z ClinicalTrials.gov; oraz Jonathan McCall, MS i Liz Wing, MA, z Duke Clinical Research Institute za pomoc w przygotowaniu manuskryptu.
Author Affiliations
Z Departamentu Medycyny, Oddział Kardiologii (MLA, EDP, RMC), Duke Clinical Research Institute, Duke University Medical Center (MLA, KC, EDP, AT, JT) oraz Duke Translational Medicine Institute (RMC), Duke University School of Medicine, Durham, NC.
Prośba o przedruk do Dr. Andersona z Duke Clinical Research Institute, 7022 North Pavilion, Duke University Medical Center 17969, 2400 Pratt St., Durham, NC 27715, lub o.
Materiał uzupełniający
Referencje (25)
1. Kesselheim AS, Mello MM. Prawo zachowania poufności i tajemnica w badaniach medycznych: poprawa publicznego dostępu do danych dotyczących bezpieczeństwa leków. Health Aff (Millwood) 2007; 26: 483-491
Crossref Web of Science Medline
2. Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R. Selektywna publikacja badań przeciwdepresyjnych i ich wpływ na pozorną skuteczność. N Engl J Med 2008; 358: 252-260
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
3. Nissen SE, Wolski K. Wpływ rozyglitazonu na ryzyko zawału mięśnia sercowego i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych. N Engl J Med 2007; 356: 2457-2471
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
4. Ustawa o zmianie ustawy o żywności i środkach odurzających z 2007 r. (Prawo publiczne nr 110-85 § 801, 2007).

5. ClinicalTrials.gov. Wymagania FDAAA 801 (http://clinicaltrials.gov/ct2/manage-recs/fdaaa).

6. Zarin DA, Tse T, Williams RJ, Califf RM, Ide NC. Baza wyników wyników ClinicalTrials.gov – aktualizacja i najważniejsze problemy. N Engl J Med 2011; 364: 852-860
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
7. Gill CJ. Jak często zdarza się, że badania prowadzone przez amerykańskie podmioty ludzkie rejestrują się na czas i jak często publikują swoje wyniki. Analiza statystyczna bazy danych Clinicaltrials.gov. BMJ Open 2012; 2: e001186-e001186
Crossref Web of Science
8. Prawo MR, Kawasumi Y, Morgan SG. Pomimo prawa, mniej niż jedno na osiem zakończonych badań leków i środków biologicznych są zgłaszane na czas na ClinicalTrials.gov. Health Aff (Millwood) 2011; 30: 2338-2345
Crossref Web of Science Medline
9. Nguyen TA, Dechartres A, Belgherbi S, Ravaud P
[patrz też: dyżur aptek żyrardów, usg jamy brzusznej szczecin, wskazania do drenażu limfatycznego ]

Powiązane tematy z artykułem: dyżur aptek żyrardów usg jamy brzusznej szczecin wskazania do drenażu limfatycznego

Posted by on 1 listopada 2018

Jednak przemysł, NIH i inne instytucje rządowe i akademickie wszystkie działały źle pod względem etycznych zobowiązań w zakresie przejrzystości. Finansowanie i ujawnianie informacji
Poglądy przedstawione tutaj są wyłącznie poglądami autorów i niekoniecznie odzwierciedlają oficjalne poglądy na inicjatywę transformacji prób klinicznych lub NIH.
Wspierane przez Inicjatywę Przekształceń Klinicznych i Wspólny Fundusz NIH poprzez umowy o współpracy (1U54AT007748-01 i 3U54AT007748-02S1) z Urzędem Koordynacji Strategicznej w Biurze Dyrektora NIH.
Formularze ujawnień dostarczone przez autorów są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.
Dziękujemy Deborah Zarin, MD i Tony Tse, MS, z National Library of Medicine, NIH, za ich pomoc techniczną w używaniu danych z ClinicalTrials.gov; oraz Jonathan McCall, MS i Liz Wing, MA, z Duke Clinical Research Institute za pomoc w przygotowaniu manuskryptu.
Author Affiliations
Z Departamentu Medycyny, Oddział Kardiologii (MLA, EDP, RMC), Duke Clinical Research Institute, Duke University Medical Center (MLA, KC, EDP, AT, JT) oraz Duke Translational Medicine Institute (RMC), Duke University School of Medicine, Durham, NC.
Prośba o przedruk do Dr. Andersona z Duke Clinical Research Institute, 7022 North Pavilion, Duke University Medical Center 17969, 2400 Pratt St., Durham, NC 27715, lub o.
Materiał uzupełniający
Referencje (25)
1. Kesselheim AS, Mello MM. Prawo zachowania poufności i tajemnica w badaniach medycznych: poprawa publicznego dostępu do danych dotyczących bezpieczeństwa leków. Health Aff (Millwood) 2007; 26: 483-491
Crossref Web of Science Medline
2. Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R. Selektywna publikacja badań przeciwdepresyjnych i ich wpływ na pozorną skuteczność. N Engl J Med 2008; 358: 252-260
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
3. Nissen SE, Wolski K. Wpływ rozyglitazonu na ryzyko zawału mięśnia sercowego i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych. N Engl J Med 2007; 356: 2457-2471
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
4. Ustawa o zmianie ustawy o żywności i środkach odurzających z 2007 r. (Prawo publiczne nr 110-85 § 801, 2007).

5. ClinicalTrials.gov. Wymagania FDAAA 801 (http://clinicaltrials.gov/ct2/manage-recs/fdaaa).

6. Zarin DA, Tse T, Williams RJ, Califf RM, Ide NC. Baza wyników wyników ClinicalTrials.gov – aktualizacja i najważniejsze problemy. N Engl J Med 2011; 364: 852-860
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
7. Gill CJ. Jak często zdarza się, że badania prowadzone przez amerykańskie podmioty ludzkie rejestrują się na czas i jak często publikują swoje wyniki. Analiza statystyczna bazy danych Clinicaltrials.gov. BMJ Open 2012; 2: e001186-e001186
Crossref Web of Science
8. Prawo MR, Kawasumi Y, Morgan SG. Pomimo prawa, mniej niż jedno na osiem zakończonych badań leków i środków biologicznych są zgłaszane na czas na ClinicalTrials.gov. Health Aff (Millwood) 2011; 30: 2338-2345
Crossref Web of Science Medline
9. Nguyen TA, Dechartres A, Belgherbi S, Ravaud P
[patrz też: dyżur aptek żyrardów, usg jamy brzusznej szczecin, wskazania do drenażu limfatycznego ]

Powiązane tematy z artykułem: dyżur aptek żyrardów usg jamy brzusznej szczecin wskazania do drenażu limfatycznego