Posted by on 19 kwietnia 2018

Wybrane niekorzystne zdarzenia wśród badanych pacjentów, według grupy leczenia. Tabela pokazuje częstość zdarzeń niepożądanych potencjalnie związanych z bewacizumabem. Nadciśnienie o stopniu 2 lub wyższym było istotnie częstsze w przypadku schematów zawierających bewacizumab niż w przypadku schematów, w których nie stosowano bewacizumabu (25% w porównaniu z 2%, p <0,001), ale żaden pacjent nie przerwał stosowania bewacizumabu z powodu nadciśnienia. Przetoki żołądkowo-jelitowe lub moczowo-płciowe stopnia 3 lub wyższego były znacząco zwiększone w przypadku schematów zawierających bewacizumab (6% w porównaniu do 0%, P = 0,002), a także w przypadku zdarzeń zakrzepowo-zatorowych stopnia 3. lub wyższego (8% w porównaniu z 1%, P = 0,001). Nie stwierdzono istotnych różnic między grupami pod względem częstości występowania neutropenii w stopniu 4 lub wyższym, neutropenii z gorączką stopnia 3 lub wyższej oraz bólu stopnia 2 lub wyższego. Białkomocz stopnia 3. lub wyższego był rzadki. Krwawienia z przewodu pokarmowego i moczowo-płciowego były niezbyt częste, a kliniczne krwawienie z centralnego układu nerwowego nie występowało. Zgłaszano krytyczne zdarzenia niepożądane u czterech pacjentów (1,8%), którzy otrzymywali chemioterapię w monoterapii iu czterech pacjentów (1,8%) otrzymujących chemioterapię plus bewacyzumab (P = 1,0). Tabele S17, S18 i S19 w dodatkowym dodatku zawierają dodatkowe szczegóły dotyczące efektów toksycznych. Dyskusja
To badanie spotkało się z jednym z jego głównych punktów końcowych; schematy obejmujące bewacizumab wiązały się ze zmniejszonym ryzykiem śmierci. Efekt ten był spójny w wielu podgrupach prognostycznych. Schemat kontrolnej chemioterapii nie osiągnął gorszych wyników, ponieważ mediana całkowitego czasu przeżycia wynosząca 13,3 miesiąca u pacjentów otrzymujących ten schemat była podobna do obserwowanej wśród pacjentów, którzy otrzymali cisplatynę-paklitaksel w poprzedniej fazie 3. 5 Schematy zawierające bevacizumab wiązały się z zmniejszone ryzyko progresji choroby i zwiększone prawdopodobieństwo odpowiedzi. Nawet jeśli docelowe zmiany były zlokalizowane w uprzednio napromienionej miednicy, wydaje się, że terapia zawierająca bevacizumab była skuteczna. Objawy niepożądane związane z bewacizumabem były podobne do tych zgłaszanych w przypadku innych typów nowotworów.19,20 Wzrostowi przeżycia bewacizumabu nie towarzyszyło znaczące obniżenie jakości życia związanej ze zdrowiem. Pacjenci, którzy otrzymywali schematy zawierające bevacizumab, w porównaniu z tymi, którzy otrzymywali samą chemioterapię, zgłosili mniej objawów neurotoksycznych. Znacznie większy odsetek pacjentów otrzymujących bewacizumab miał przetoki żołądkowo-jelitowe (3%) i zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (8%).
Zastosowanie paklitakselu topotekanowego wybrano na podstawie danych laboratoryjnych ukazujących synergię pomiędzy topotekanem i środkami zakłócającymi mikrotubule31 oraz próbą fazy 2 przez Tiersten i wsp.32, w których schemat był aktywny u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali radioterapię.
[patrz też: olejek arganowy do włosów, olej makadamia, olejek kokosowy do włosów ]

Powiązane tematy z artykułem: olej makadamia olejek arganowy do włosów olejek kokosowy do włosów

Posted by on 19 kwietnia 2018

Wybrane niekorzystne zdarzenia wśród badanych pacjentów, według grupy leczenia. Tabela pokazuje częstość zdarzeń niepożądanych potencjalnie związanych z bewacizumabem. Nadciśnienie o stopniu 2 lub wyższym było istotnie częstsze w przypadku schematów zawierających bewacizumab niż w przypadku schematów, w których nie stosowano bewacizumabu (25% w porównaniu z 2%, p <0,001), ale żaden pacjent nie przerwał stosowania bewacizumabu z powodu nadciśnienia. Przetoki żołądkowo-jelitowe lub moczowo-płciowe stopnia 3 lub wyższego były znacząco zwiększone w przypadku schematów zawierających bewacizumab (6% w porównaniu do 0%, P = 0,002), a także w przypadku zdarzeń zakrzepowo-zatorowych stopnia 3. lub wyższego (8% w porównaniu z 1%, P = 0,001). Nie stwierdzono istotnych różnic między grupami pod względem częstości występowania neutropenii w stopniu 4 lub wyższym, neutropenii z gorączką stopnia 3 lub wyższej oraz bólu stopnia 2 lub wyższego. Białkomocz stopnia 3. lub wyższego był rzadki. Krwawienia z przewodu pokarmowego i moczowo-płciowego były niezbyt częste, a kliniczne krwawienie z centralnego układu nerwowego nie występowało. Zgłaszano krytyczne zdarzenia niepożądane u czterech pacjentów (1,8%), którzy otrzymywali chemioterapię w monoterapii iu czterech pacjentów (1,8%) otrzymujących chemioterapię plus bewacyzumab (P = 1,0). Tabele S17, S18 i S19 w dodatkowym dodatku zawierają dodatkowe szczegóły dotyczące efektów toksycznych. Dyskusja
To badanie spotkało się z jednym z jego głównych punktów końcowych; schematy obejmujące bewacizumab wiązały się ze zmniejszonym ryzykiem śmierci. Efekt ten był spójny w wielu podgrupach prognostycznych. Schemat kontrolnej chemioterapii nie osiągnął gorszych wyników, ponieważ mediana całkowitego czasu przeżycia wynosząca 13,3 miesiąca u pacjentów otrzymujących ten schemat była podobna do obserwowanej wśród pacjentów, którzy otrzymali cisplatynę-paklitaksel w poprzedniej fazie 3. 5 Schematy zawierające bevacizumab wiązały się z zmniejszone ryzyko progresji choroby i zwiększone prawdopodobieństwo odpowiedzi. Nawet jeśli docelowe zmiany były zlokalizowane w uprzednio napromienionej miednicy, wydaje się, że terapia zawierająca bevacizumab była skuteczna. Objawy niepożądane związane z bewacizumabem były podobne do tych zgłaszanych w przypadku innych typów nowotworów.19,20 Wzrostowi przeżycia bewacizumabu nie towarzyszyło znaczące obniżenie jakości życia związanej ze zdrowiem. Pacjenci, którzy otrzymywali schematy zawierające bevacizumab, w porównaniu z tymi, którzy otrzymywali samą chemioterapię, zgłosili mniej objawów neurotoksycznych. Znacznie większy odsetek pacjentów otrzymujących bewacizumab miał przetoki żołądkowo-jelitowe (3%) i zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (8%).
Zastosowanie paklitakselu topotekanowego wybrano na podstawie danych laboratoryjnych ukazujących synergię pomiędzy topotekanem i środkami zakłócającymi mikrotubule31 oraz próbą fazy 2 przez Tiersten i wsp.32, w których schemat był aktywny u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali radioterapię.
[patrz też: olejek arganowy do włosów, olej makadamia, olejek kokosowy do włosów ]

Powiązane tematy z artykułem: olej makadamia olejek arganowy do włosów olejek kokosowy do włosów