Posted by on 10 lipca 2018

Zmiany w jakości życia związanej ze zdrowiem oceniono za pomocą modelu mieszanego do analizy powtarzanych pomiarów.30 Wyniki
Pacjenci
Rycina 1. Rycina 1. Rejestracja, losowanie i obserwacja pacjentów w badaniu. Wszystkich 452 pacjentów (225 w grupie z samą chemioterapią i 227 w grupie z chemioterapią plus grupa bewacizumabu), którzy zostali poddani randomizacji, włączono do analizy skuteczności . Ponieważ danych o zdarzeniach niepożądanych nie uwzględniono u 6 pacjentów w grupie leczonej wyłącznie chemioterapią, analiza bezpieczeństwa w tej grupie obejmowała 219 pacjentów. Ponieważ danych o zdarzeniach niepożądanych nie uwzględniono u 7 pacjentów z grupy chemioterapii plus grupa bewacyzumab, analiza bezpieczeństwa w tej grupie obejmowała 220 pacjentów. W sumie 15 pacjentów losowo przydzielonych do samej chemioterapii przeszło do ratowania bevacizumabu w momencie progresji choroby. PFS oznacza przeżycie wolne od progresji.
W okresie od kwietnia 2009 r. Do stycznia 2012 r. Ogółem 452 kobiety zapisały się z 164 instytucji w Stanach Zjednoczonych i Hiszpanii. Dane zawiesiły się w dniu 6 lutego 2012 r. I 12 grudnia 2012 r. Analizy zawarte w tym artykule dotyczące reżimów bewacizumabu pochodzą z drugiego zamrożenia danych. Na rycinie przedstawiono randomizację i obserwację u pacjentów otrzymujących chemioterapię z bevacizumabem lub bez niego.
Charakterystyka demograficzna oraz czynniki kliniczne i patologiczne były równomiernie rozłożone pomiędzy grupami terapeutycznymi (patrz Tabela S15 w Dodatku Uzupełniającym). Większość pacjentów (72%) miała nawracającą chorobę, a 11% pacjentów cierpiało na przewlekłą chorobę. Ponad 70% pacjentów w każdej grupie wcześniej otrzymywało chemioradioterapię na bazie platyny.
Mediana liczby cykli dla pacjentów leczonych samą chemioterapią wynosiła 6 (zakres od 0 do 30), a dla tych, którzy otrzymali chemioterapię plus bewacizumab, mediana wynosiła 7 (zakres od 0 do 36). Dziewięćdziesiąt siedem procent pacjentów przerwało leczenie badane; najczęstszą przyczyną była progresja choroby (u 51% pacjentów, którzy otrzymywali chemioterapię [w monoterapii] oraz u 38% pacjentów otrzymujących chemioterapię [w obu trybach leczenia] oraz bewacizumab). Leczenie przerwano z powodu działań niepożądanych u większego odsetka pacjentów w grupie chemioterapii-bewacizumabem niż w grupie otrzymującej samą chemioterapię (25% vs. 16%).
Skuteczność
Ryc. 2. Ryc. 2. Bez progresji i całkowite przeżycie, zgodnie z reżimem chemioterapii. Pokazano przeżycie wolne od progresji (panel A) i przeżycie całkowite (panel B) u pacjentów przypisanych do chemioterapii cisplatyna-paklitaksel (CP) z lub bez bevacizumab i tych, którym przypisano chemioterapię topotekan-paklitaksel (TP) z bevacizumabem lub bez niego
[podobne: naklejka na legitymację, olejek kokosowy do włosów, promazyna ]

Powiązane tematy z artykułem: naklejka na legitymację olejek kokosowy do włosów promazyna

Posted by on 10 lipca 2018

Zmiany w jakości życia związanej ze zdrowiem oceniono za pomocą modelu mieszanego do analizy powtarzanych pomiarów.30 Wyniki
Pacjenci
Rycina 1. Rycina 1. Rejestracja, losowanie i obserwacja pacjentów w badaniu. Wszystkich 452 pacjentów (225 w grupie z samą chemioterapią i 227 w grupie z chemioterapią plus grupa bewacizumabu), którzy zostali poddani randomizacji, włączono do analizy skuteczności . Ponieważ danych o zdarzeniach niepożądanych nie uwzględniono u 6 pacjentów w grupie leczonej wyłącznie chemioterapią, analiza bezpieczeństwa w tej grupie obejmowała 219 pacjentów. Ponieważ danych o zdarzeniach niepożądanych nie uwzględniono u 7 pacjentów z grupy chemioterapii plus grupa bewacyzumab, analiza bezpieczeństwa w tej grupie obejmowała 220 pacjentów. W sumie 15 pacjentów losowo przydzielonych do samej chemioterapii przeszło do ratowania bevacizumabu w momencie progresji choroby. PFS oznacza przeżycie wolne od progresji.
W okresie od kwietnia 2009 r. Do stycznia 2012 r. Ogółem 452 kobiety zapisały się z 164 instytucji w Stanach Zjednoczonych i Hiszpanii. Dane zawiesiły się w dniu 6 lutego 2012 r. I 12 grudnia 2012 r. Analizy zawarte w tym artykule dotyczące reżimów bewacizumabu pochodzą z drugiego zamrożenia danych. Na rycinie przedstawiono randomizację i obserwację u pacjentów otrzymujących chemioterapię z bevacizumabem lub bez niego.
Charakterystyka demograficzna oraz czynniki kliniczne i patologiczne były równomiernie rozłożone pomiędzy grupami terapeutycznymi (patrz Tabela S15 w Dodatku Uzupełniającym). Większość pacjentów (72%) miała nawracającą chorobę, a 11% pacjentów cierpiało na przewlekłą chorobę. Ponad 70% pacjentów w każdej grupie wcześniej otrzymywało chemioradioterapię na bazie platyny.
Mediana liczby cykli dla pacjentów leczonych samą chemioterapią wynosiła 6 (zakres od 0 do 30), a dla tych, którzy otrzymali chemioterapię plus bewacizumab, mediana wynosiła 7 (zakres od 0 do 36). Dziewięćdziesiąt siedem procent pacjentów przerwało leczenie badane; najczęstszą przyczyną była progresja choroby (u 51% pacjentów, którzy otrzymywali chemioterapię [w monoterapii] oraz u 38% pacjentów otrzymujących chemioterapię [w obu trybach leczenia] oraz bewacizumab). Leczenie przerwano z powodu działań niepożądanych u większego odsetka pacjentów w grupie chemioterapii-bewacizumabem niż w grupie otrzymującej samą chemioterapię (25% vs. 16%).
Skuteczność
Ryc. 2. Ryc. 2. Bez progresji i całkowite przeżycie, zgodnie z reżimem chemioterapii. Pokazano przeżycie wolne od progresji (panel A) i przeżycie całkowite (panel B) u pacjentów przypisanych do chemioterapii cisplatyna-paklitaksel (CP) z lub bez bevacizumab i tych, którym przypisano chemioterapię topotekan-paklitaksel (TP) z bevacizumabem lub bez niego
[podobne: naklejka na legitymację, olejek kokosowy do włosów, promazyna ]

Powiązane tematy z artykułem: naklejka na legitymację olejek kokosowy do włosów promazyna