Posted by on 19 kwietnia 2018

Leczenie kontrolne składało się z cisplatyny (w dawce 50 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała) plus paklitaksel (w dawce 135 lub 175 mg na metr kwadratowy w dniu 1). Nieplanowa chemioterapia złożona składała się z topotekanu (w dawce 0,75 mg na metr kwadratowy w dniach od do 3) plus paklitakselu (w dawce 175 mg na metr kwadratowy w dniu 1). Każdy z tych schematów był badany zi bez bewacizumabu (w dawce 15 mg na kilogram masy ciała w dniu 1). Leczenie przerwano na początku progresji choroby lub rozwoju niedopuszczalnych efektów toksycznych lub gdy u pacjenta wystąpiła pełna odpowiedź. Oceny
Chorobę oceniano za pomocą badania fizykalnego i radiografii klatki piersiowej, a także za pomocą tomografii komputerowej lub obrazowania rezonansu magnetycznego w jamie brzusznej i miednicy w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia badawczego. U pacjentów bez progresji choroby obrazowanie powtarzano co drugi cykl. Pomiary guza według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST), wersja 1, przeprowadzono w ciągu tygodnia przed następnym planowanym cyklem. 21 Po przerwaniu leczenia, chorobę oceniano co 3 miesiące przez 2 lata, a następnie co 6 miesiące przez 3 lata, dopóki nie udokumentowano postępu choroby.
Do sprawdzenia jakości życia związanej ze zdrowiem wykorzystano trzy zwalidowane, czułe instrumenty. W celu oceny fizycznego i funkcjonalnego samopoczucia (w skali od 0 do 4) wykorzystano wynik testu czynnościowego oceny czynnościowej terapii raka (FACT) -Cervix (FACT-Cx-TOI) (w skali od 0 do 4, z wyższymi wynikami wskazującymi pogorszenie istota). Ból mierzono za pomocą Brief Pain Inventory (BPI) (w skali od 0 do 10, z wyższymi wynikami wskazującymi na silniejszy ból). Neurotoksyczność mierzono za pomocą krótkiej postaci podskal neurotoksyczności (FACT / GOG-NTX) (w skali od 0 do 4, z wyższymi wynikami wskazującymi na zwiększoną neurotoksyczność) .22 Oceny linii bazowej zostały zakończone przed randomizacją, przed cyklami 2 i 5, oraz 6 i 9 miesięcy po cyklu 1.
Podczas każdego cyklu monitorowano bezpieczeństwo zgodnie z ogólnymi kryteriami oceny zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology.23,24. Mieloidalny czynnik wzrostu był dozwolony tylko w przypadku hospitalizowanych pacjentów z neutropenią z gorączką stopnia 3. lub wyższym (bezwzględna liczba neutrofilów, <1000 na milimetr sześcienny i pojedynczy pomiar temperatury wyższy niż 38,3 ° C [101,0 ° F] lub utrzymująca się temperatura 38,0 ° C [100,4 ° F] lub wyższa przez ponad godzinę). Późniejsza profilaktyka była dozwolona, jeśli wystąpiła neutropenia z gorączką pomimo zmniejszenia o jedną dawkę (patrz protokół i tabele od S2 do S7 w dodatkowym dodatku, dostępne pod adresem) [patrz też: olej makadamia, olejek tamanu, olej do włosów ]

Powiązane tematy z artykułem: olej do włosów olej makadamia olejek tamanu

Posted by on 19 kwietnia 2018

Leczenie kontrolne składało się z cisplatyny (w dawce 50 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała) plus paklitaksel (w dawce 135 lub 175 mg na metr kwadratowy w dniu 1). Nieplanowa chemioterapia złożona składała się z topotekanu (w dawce 0,75 mg na metr kwadratowy w dniach od do 3) plus paklitakselu (w dawce 175 mg na metr kwadratowy w dniu 1). Każdy z tych schematów był badany zi bez bewacizumabu (w dawce 15 mg na kilogram masy ciała w dniu 1). Leczenie przerwano na początku progresji choroby lub rozwoju niedopuszczalnych efektów toksycznych lub gdy u pacjenta wystąpiła pełna odpowiedź. Oceny
Chorobę oceniano za pomocą badania fizykalnego i radiografii klatki piersiowej, a także za pomocą tomografii komputerowej lub obrazowania rezonansu magnetycznego w jamie brzusznej i miednicy w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia badawczego. U pacjentów bez progresji choroby obrazowanie powtarzano co drugi cykl. Pomiary guza według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST), wersja 1, przeprowadzono w ciągu tygodnia przed następnym planowanym cyklem. 21 Po przerwaniu leczenia, chorobę oceniano co 3 miesiące przez 2 lata, a następnie co 6 miesiące przez 3 lata, dopóki nie udokumentowano postępu choroby.
Do sprawdzenia jakości życia związanej ze zdrowiem wykorzystano trzy zwalidowane, czułe instrumenty. W celu oceny fizycznego i funkcjonalnego samopoczucia (w skali od 0 do 4) wykorzystano wynik testu czynnościowego oceny czynnościowej terapii raka (FACT) -Cervix (FACT-Cx-TOI) (w skali od 0 do 4, z wyższymi wynikami wskazującymi pogorszenie istota). Ból mierzono za pomocą Brief Pain Inventory (BPI) (w skali od 0 do 10, z wyższymi wynikami wskazującymi na silniejszy ból). Neurotoksyczność mierzono za pomocą krótkiej postaci podskal neurotoksyczności (FACT / GOG-NTX) (w skali od 0 do 4, z wyższymi wynikami wskazującymi na zwiększoną neurotoksyczność) .22 Oceny linii bazowej zostały zakończone przed randomizacją, przed cyklami 2 i 5, oraz 6 i 9 miesięcy po cyklu 1.
Podczas każdego cyklu monitorowano bezpieczeństwo zgodnie z ogólnymi kryteriami oceny zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology.23,24. Mieloidalny czynnik wzrostu był dozwolony tylko w przypadku hospitalizowanych pacjentów z neutropenią z gorączką stopnia 3. lub wyższym (bezwzględna liczba neutrofilów, <1000 na milimetr sześcienny i pojedynczy pomiar temperatury wyższy niż 38,3 ° C [101,0 ° F] lub utrzymująca się temperatura 38,0 ° C [100,4 ° F] lub wyższa przez ponad godzinę). Późniejsza profilaktyka była dozwolona, jeśli wystąpiła neutropenia z gorączką pomimo zmniejszenia o jedną dawkę (patrz protokół i tabele od S2 do S7 w dodatkowym dodatku, dostępne pod adresem) [patrz też: olej makadamia, olejek tamanu, olej do włosów ]

Powiązane tematy z artykułem: olej do włosów olej makadamia olejek tamanu