Posted by on 9 września 2018

Bezpieczna i skuteczna szczepionka zapobiegająca zakażeniu ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu (HIV-1) jest globalnym priorytetem. Testowaliśmy skuteczność rekombinowanego DNA adenowirusa typu 5 (szczepionka DNA / rAd5) zrekombinowanego adenowirusa typu 5 u osób o podwyższonym ryzyku zakażenia HIV-1 w Stanach Zjednoczonych. Metody
W 21 ośrodkach losowo przydzielono 2504 mężczyzn lub kobiet transseksualnych, które uprawiały seks z mężczyznami, aby otrzymać szczepionkę DNA / rAd5 (1253 uczestników) lub placebo (1251 uczestników). Oceniliśmy przeżycie wirusa HIV-1 od 28. tygodnia do 24. miesiąca życia (określane jako infekcja 28+ w tygodniu), wartość zadaną obciążenia wirusem (średnie stężenie HIV-1 RNA w osoczu od 10 do 20 tygodni po rozpoznaniu) i bezpieczeństwo. Szczepionkę 6-plazmidowego DNA (wyrażającą białka kladu B Gag, Pol oraz Nef i Env z kladów A, B i C) podawano w 0, 4 i 8 tygodniu. Zwiększenie wektora rAd5 (ekspresja kladu B Gag-Pol) białko fuzyjne i glikoproteiny Env z kladów A, B i C) podano w 24 tygodniu.
Wyniki
W kwietniu 2013 r. Komitet monitorujący dane i bezpieczeństwo zalecił wstrzymanie szczepień z powodu braku skuteczności. Pierwotna analiza wykazała, że zakażenie w wieku 28+ rozpoznano u 27 osób w grupie otrzymującej szczepionkę i u 21 osób w grupie placebo (skuteczność szczepionki, -25,0%, przedział ufności 95%, -121,2 do 29,3, P = 0,44), punkty zadawania obciążenia wirusem 4,46 i 4,47 kopii wirusa HIV-1 RNA 10 na mililitr, odpowiednio. Analiza wszystkich zakażeń podczas okresu badania (41 w grupie szczepionkowej i 31 w grupie placebo) również wykazała brak skuteczności szczepionki (P = 0,28). Schemat szczepionki miał akceptowalny profil skutków ubocznych.
Wnioski
Schemat dawkowania szczepionki DNA / rAd5 nie zmniejszał ani wskaźnika wychwytu HIV-1, ani wartości zadanej obciążenia wirusem w badanej populacji. (Finansowane przez National Institute of Allergy and Infectious Diseases; ClinicalTrials.gov number, NCT00865566.)
Wprowadzenie
Infekcja epidemiczna wywołana przez ludzki wirus upośledzenia odporności typu (HIV-1) znajduje się obecnie w czwartej dekadzie, a na całym świecie rocznie występuje około 2,5 miliona nowych zakażeń.1 Liczba nowo zarażonych osób, choć zmniejsza się, przewyższa liczbę pacjentów którzy rozpoczynają leczenie przeciwretrowirusowe. Pomimo wielu udanych interwencji profilaktycznych, w tym profilaktyki prewencji i leczenia jako prewencji, najprawdopodobniej najwyższa kontrola epidemii HIV będzie możliwa tylko dzięki opracowaniu bezpiecznej i skutecznej szczepionki profilaktycznej.
Cel ten okazał się nieuchwytny. Z dotychczasowych badań skuteczności szczepionek przeciwko HIV, 10-15 tylko jeden 15 wykazał niewielką względną redukcję o 31% w zakażeniach HIV w ogólnej populacji Tajlandii
[patrz też: leczenie periodontologiczne, torbiel zastoinowa, madent ]

Powiązane tematy z artykułem: leczenie periodontologiczne madent torbiel zastoinowa

Posted by on 9 września 2018

Bezpieczna i skuteczna szczepionka zapobiegająca zakażeniu ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu (HIV-1) jest globalnym priorytetem. Testowaliśmy skuteczność rekombinowanego DNA adenowirusa typu 5 (szczepionka DNA / rAd5) zrekombinowanego adenowirusa typu 5 u osób o podwyższonym ryzyku zakażenia HIV-1 w Stanach Zjednoczonych. Metody
W 21 ośrodkach losowo przydzielono 2504 mężczyzn lub kobiet transseksualnych, które uprawiały seks z mężczyznami, aby otrzymać szczepionkę DNA / rAd5 (1253 uczestników) lub placebo (1251 uczestników). Oceniliśmy przeżycie wirusa HIV-1 od 28. tygodnia do 24. miesiąca życia (określane jako infekcja 28+ w tygodniu), wartość zadaną obciążenia wirusem (średnie stężenie HIV-1 RNA w osoczu od 10 do 20 tygodni po rozpoznaniu) i bezpieczeństwo. Szczepionkę 6-plazmidowego DNA (wyrażającą białka kladu B Gag, Pol oraz Nef i Env z kladów A, B i C) podawano w 0, 4 i 8 tygodniu. Zwiększenie wektora rAd5 (ekspresja kladu B Gag-Pol) białko fuzyjne i glikoproteiny Env z kladów A, B i C) podano w 24 tygodniu.
Wyniki
W kwietniu 2013 r. Komitet monitorujący dane i bezpieczeństwo zalecił wstrzymanie szczepień z powodu braku skuteczności. Pierwotna analiza wykazała, że zakażenie w wieku 28+ rozpoznano u 27 osób w grupie otrzymującej szczepionkę i u 21 osób w grupie placebo (skuteczność szczepionki, -25,0%, przedział ufności 95%, -121,2 do 29,3, P = 0,44), punkty zadawania obciążenia wirusem 4,46 i 4,47 kopii wirusa HIV-1 RNA 10 na mililitr, odpowiednio. Analiza wszystkich zakażeń podczas okresu badania (41 w grupie szczepionkowej i 31 w grupie placebo) również wykazała brak skuteczności szczepionki (P = 0,28). Schemat szczepionki miał akceptowalny profil skutków ubocznych.
Wnioski
Schemat dawkowania szczepionki DNA / rAd5 nie zmniejszał ani wskaźnika wychwytu HIV-1, ani wartości zadanej obciążenia wirusem w badanej populacji. (Finansowane przez National Institute of Allergy and Infectious Diseases; ClinicalTrials.gov number, NCT00865566.)
Wprowadzenie
Infekcja epidemiczna wywołana przez ludzki wirus upośledzenia odporności typu (HIV-1) znajduje się obecnie w czwartej dekadzie, a na całym świecie rocznie występuje około 2,5 miliona nowych zakażeń.1 Liczba nowo zarażonych osób, choć zmniejsza się, przewyższa liczbę pacjentów którzy rozpoczynają leczenie przeciwretrowirusowe. Pomimo wielu udanych interwencji profilaktycznych, w tym profilaktyki prewencji i leczenia jako prewencji, najprawdopodobniej najwyższa kontrola epidemii HIV będzie możliwa tylko dzięki opracowaniu bezpiecznej i skutecznej szczepionki profilaktycznej.
Cel ten okazał się nieuchwytny. Z dotychczasowych badań skuteczności szczepionek przeciwko HIV, 10-15 tylko jeden 15 wykazał niewielką względną redukcję o 31% w zakażeniach HIV w ogólnej populacji Tajlandii
[patrz też: leczenie periodontologiczne, torbiel zastoinowa, madent ]

Powiązane tematy z artykułem: leczenie periodontologiczne madent torbiel zastoinowa