Posted by on 19 kwietnia 2018

Cele badawcze obejmowały ocenę zachowań ryzykownych i stosowanie leków przeciwretrowirusowych w profilaktyce przed i po ekspozycji. Przestudiuj badanie
Badanie zostało zatwierdzone przez instytutowy zespół kontrolny w Centrum Badań nad Rakiem Freda Hutchinsona, który służył jako centralna instytucjonalna komisja przeglądowa dla 11 stron dzięki umowom z tymi instytucjami. Na pozostałych 10 stronach badanie zostało zatwierdzone przez lokalną instytucję ds. Przeglądu. Wszyscy autorzy potwierdzają wierność raportu do protokołu, który jest dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.
Schemat szczepień i administracja
Prima DNA składało się z sześciu zamkniętych okrągłych plazmidów (w stosunku 1: 1: 1: 1: 1: 1) zaprojektowanych do indywidualnej ekspresji kladu HIV-1 białka B Gag, Pol oraz Nef i Env z kladów A, B i C.17,18 Szczepionkę DNA podawano domięśniowo w mięśniu naramiennym w dawce 4 mg za pomocą urządzenia Biojector przy zapisie (tydzień 0), tygodniu 4 i 8 tygodniu. DNA placebo był solą fizjologiczną buforowaną fosforanem. Zwiększenie rAd5 składało się z czterech wektorów rAd5 (w stosunku 3: 1: 1: 1) eksprymujących białko fuzyjne klad HIV-1 B Gag-Pol i glikoproteiny Env z kladów A, B i C.19. Dawka 1010 cząstek Jednostki podano domięśniowo w mięśniu naramiennym za pomocą igły i strzykawki w 24. tygodniu. RAd5 placebo był wolnym od wektora rozcieńczalnikiem.
Badanie, losowanie i rejestracja
W 56-dniowym badaniu przesiewowym uzyskano wywiad chorobowy, przeprowadzono badanie fizykalne (w tym zgłaszanie stanu obrzezania), wykonano analizy serologiczne HIV i Ad5 oraz zmierzono poziomy aminotransferazy alaninowej w surowicy. Zapewniliśmy edukację w zakresie szczepionek przeciwko HIV, badań na obecność wirusa HIV i redukcji ryzyka oraz dokonaliśmy przeglądu alternatyw dla udziału w tym badaniu. Kwalifikujący się uczestnicy przeszli randomizację, z rejestracją zdefiniowaną jako przyjęcie pierwszej dawki szczepionki.
Oceny badań
Wizyty zostały zaplanowane na miesiące 0, 1, 2, 2,5, 6, 7 i 9, a następnie co 3 miesiące do 24 miesięcy. Aktualizacje dotyczące historii medycznej, badanie fizykalne ukierunkowane na objawy oraz doradztwo w zakresie zmniejszania ryzyka (w tym zapewnianie bezpłatnych prezerwatyw), ocena skutków społecznych, jednoczesne przyjmowanie leków, badanie na obecność wirusa HIV oraz kwestionariusz dotyczący ryzyka behawioralnego i zastosowania profilaktycznych leków przeciwretrowirusowych przeprowadzano w regularnych odstępach czasu. Badania przesiewowe na infekcje przenoszone drogą płciową odbywały się co 6 miesięcy.
Uczestnicy zakażeni wirusem HIV
Uczestnicy z potwierdzonym zakażeniem HIV-1 zostali poproszeni o przyjście na miejsce badań w celu uzyskania porady, edukacji i skierowania do opieki. Kontynuowano obserwacje w ramach tego badania, a poziomy RNA HIV-1 w osoczu, które zmierzono w 10, 12, 14, 16 i 20 tygodniu po diagnozie, uśredniono w celu określenia średniej wartości zadanej obciążenia wirusem.
Testy immunogenności
Zastosowaliśmy zwalidowane, opisane metody do oceny indukowanych przez szczepionkę komórek T CD4 + i CD8 + swoistych dla HIV-1, 25 przeciwciał wiążących swoiste dla HIV-1 w surowicy, 26-28 i przeciwciał neutralizujących29 4 tygodnie po podaniu szczepionki rAd5 w losowy sposób. wybrana próbka pilotażowa 40 biorców szczepionek (z brakującymi danymi dla badań komórek T u biorcy) i 10 pacjentów otrzymujących placebo, którzy pozostali niezakażeni wirusem HIV w 24 miesiące
[hasła pokrewne: olejek jojoba, oleje do włosów, bielenda olejek do kąpieli ]

Powiązane tematy z artykułem: bielenda olejek do kąpieli oleje do włosów olejek jojoba

Posted by on 19 kwietnia 2018

Cele badawcze obejmowały ocenę zachowań ryzykownych i stosowanie leków przeciwretrowirusowych w profilaktyce przed i po ekspozycji. Przestudiuj badanie
Badanie zostało zatwierdzone przez instytutowy zespół kontrolny w Centrum Badań nad Rakiem Freda Hutchinsona, który służył jako centralna instytucjonalna komisja przeglądowa dla 11 stron dzięki umowom z tymi instytucjami. Na pozostałych 10 stronach badanie zostało zatwierdzone przez lokalną instytucję ds. Przeglądu. Wszyscy autorzy potwierdzają wierność raportu do protokołu, który jest dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.
Schemat szczepień i administracja
Prima DNA składało się z sześciu zamkniętych okrągłych plazmidów (w stosunku 1: 1: 1: 1: 1: 1) zaprojektowanych do indywidualnej ekspresji kladu HIV-1 białka B Gag, Pol oraz Nef i Env z kladów A, B i C.17,18 Szczepionkę DNA podawano domięśniowo w mięśniu naramiennym w dawce 4 mg za pomocą urządzenia Biojector przy zapisie (tydzień 0), tygodniu 4 i 8 tygodniu. DNA placebo był solą fizjologiczną buforowaną fosforanem. Zwiększenie rAd5 składało się z czterech wektorów rAd5 (w stosunku 3: 1: 1: 1) eksprymujących białko fuzyjne klad HIV-1 B Gag-Pol i glikoproteiny Env z kladów A, B i C.19. Dawka 1010 cząstek Jednostki podano domięśniowo w mięśniu naramiennym za pomocą igły i strzykawki w 24. tygodniu. RAd5 placebo był wolnym od wektora rozcieńczalnikiem.
Badanie, losowanie i rejestracja
W 56-dniowym badaniu przesiewowym uzyskano wywiad chorobowy, przeprowadzono badanie fizykalne (w tym zgłaszanie stanu obrzezania), wykonano analizy serologiczne HIV i Ad5 oraz zmierzono poziomy aminotransferazy alaninowej w surowicy. Zapewniliśmy edukację w zakresie szczepionek przeciwko HIV, badań na obecność wirusa HIV i redukcji ryzyka oraz dokonaliśmy przeglądu alternatyw dla udziału w tym badaniu. Kwalifikujący się uczestnicy przeszli randomizację, z rejestracją zdefiniowaną jako przyjęcie pierwszej dawki szczepionki.
Oceny badań
Wizyty zostały zaplanowane na miesiące 0, 1, 2, 2,5, 6, 7 i 9, a następnie co 3 miesiące do 24 miesięcy. Aktualizacje dotyczące historii medycznej, badanie fizykalne ukierunkowane na objawy oraz doradztwo w zakresie zmniejszania ryzyka (w tym zapewnianie bezpłatnych prezerwatyw), ocena skutków społecznych, jednoczesne przyjmowanie leków, badanie na obecność wirusa HIV oraz kwestionariusz dotyczący ryzyka behawioralnego i zastosowania profilaktycznych leków przeciwretrowirusowych przeprowadzano w regularnych odstępach czasu. Badania przesiewowe na infekcje przenoszone drogą płciową odbywały się co 6 miesięcy.
Uczestnicy zakażeni wirusem HIV
Uczestnicy z potwierdzonym zakażeniem HIV-1 zostali poproszeni o przyjście na miejsce badań w celu uzyskania porady, edukacji i skierowania do opieki. Kontynuowano obserwacje w ramach tego badania, a poziomy RNA HIV-1 w osoczu, które zmierzono w 10, 12, 14, 16 i 20 tygodniu po diagnozie, uśredniono w celu określenia średniej wartości zadanej obciążenia wirusem.
Testy immunogenności
Zastosowaliśmy zwalidowane, opisane metody do oceny indukowanych przez szczepionkę komórek T CD4 + i CD8 + swoistych dla HIV-1, 25 przeciwciał wiążących swoiste dla HIV-1 w surowicy, 26-28 i przeciwciał neutralizujących29 4 tygodnie po podaniu szczepionki rAd5 w losowy sposób. wybrana próbka pilotażowa 40 biorców szczepionek (z brakującymi danymi dla badań komórek T u biorcy) i 10 pacjentów otrzymujących placebo, którzy pozostali niezakażeni wirusem HIV w 24 miesiące
[hasła pokrewne: olejek jojoba, oleje do włosów, bielenda olejek do kąpieli ]

Powiązane tematy z artykułem: bielenda olejek do kąpieli oleje do włosów olejek jojoba